큐리언트가 16일 다제내성·광범위내성 결핵 치료제 telacebec(Q203)의 초기 임상 2a상을 시작했다고 공시했다.
지난 6월 11일 미국 FDA로부터 임상 승인을 받은 이후 2개월 만이다.
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