녹십자랩셀은 식품의약품안전처로부터 MG4101(동종자연살해세포) 적응증 추가를 위한 임상 1/2a상 시험계획을 승인 받았다고 2일 공시했다.
이번 임상은 리툭시맙과 병용하는 MG4101의 잠재적 역할을 확인하는 시험이다.
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