올릭스, 비대흉터치료제 미국 FDA 2a상 임상시험계획 신청

올릭스는 미국 식품의약국(FDA)에 '흉터 재건술 이후 재발 억제 보조요법으로서 OLX10010의 유효성 평가를 위한 무작위배정, 이중 맹검, 개체 내 비교, 위약 대조, 개념 검증' 2a상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 25일 공시했다.

임상시험 기관은 미국 내 5개 시험기관이다.