코미팜이 지속적인 암 통증 환자에서 PAX-1의 진통 활동을 평가하기 위한 탐색적, 무작위, 이중 맹검, 병렬 그룹, 위약 대조 Ⅱa상에 대한 대만식약청(TFDA) 임상시험계획 신청이 승인됐다고 10일 공시했다.
코미팜 측은 암성통증 및 마약성 진통제 저감 및 대체 임상을 한국, 유럽, 미국 등 다 국가로 확대하면서 혁신의약품 지정을 받을 계획이다.
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