녹십자셀은 식품의약품안전처로부터 췌관선암환자에서 절제 수술 후 젬시타빈 단독 보조요법 대비 이뮨셀엘씨주와 젬시타빈 병용 요법의 제 3상 임상시험 계획을 승인받았다고 21일 공시했다.
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