아이큐어, 도네페질패치 美 FDA 1상 IND 신청

 

아이큐어는 도네페질패치의 미국 식품의약국(FDA) 제1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 31일 공시했다.

대상질환명은 알츠하이머병이다.

이번 임상은 건강한 성인을 대상으로 'IPI-401' 패치를 1주 2회 경피투여할 때와 '아리셉트정' 1일 1회 경구투여 시의 항정상태 약동학을 평가하기 위한 것이다.