휴젤, '무통 액상' 보툴리눔 톡신 임상 1상 시험계획 승인

 

휴젤은 무통 액상형 보툴리눔 톡신 제제 ‘HG102’의 임상 1상 시험 계획서를 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 28일 공시했다.

회사 측은 임상시험 목적에 대해 “중등증 이상의 미간주름을 가진 시험대상자를 대상으로 대조약과 비교해 시험약인 HG-102의 안전성 및 미간주름 개선에 대한 유효성을 평가하는 것”이라고 밝혔다.