강스템바이오텍은 식품의약품안전처(MFDS)로부터 급성 이식편대숙주질환자를 대상으로 신약 치료제(hUCB-MSC3 Inj.) 안전성 평가를 위한 1상 임상시험계획을 승인받았다고 18일 공시했다.
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