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기업정보&공시

셀트리온 '트룩시마, 유럽의약품청 산하기관 승인권고 획득'

셀트리온은 자사 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 트룩시마가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 전체 적응 중 승인 권고를 획득했다고 19일 공시했다.