큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다제내성·광범위내성 결핵치료제 ‘텔라세벡(telacebec)’의 임상 2상시험을 시작한다고 16일 공시했다.
다제내성 결핵치료는 지난 2015년 12월 22일 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받은 바 있다. FDA로부터 임상 승인은 지난달 11일 받았다.
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