큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다제내성·광범위내성 결핵치료제 ‘텔라세벡(telacebec)’의 임상 2상시험을 시작한다고 16일 공시했다.
다제내성 결핵치료는 지난 2015년 12월 22일 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받은 바 있다. FDA로부터 임상 승인은 지난달 11일 받았다.
'기업정보&공시' 카테고리의 다른 글
코다코, 39억 규모 자동차 부품 공급계약 (0) | 2018.07.16 |
---|---|
핸즈코퍼레이션, 폭스바겐 북미 공장에 258억원 공급 계약 (0) | 2018.07.16 |
비츠로셀, 97억 규모 인도 국방부 군용 앰플전지 판매 계약 (0) | 2018.07.16 |
이기성 지스마트글로벌 대표, 회사 주식 4000주 장내 매수 (0) | 2018.07.16 |
큐리언드, 결핵치료제 초기 임상 2a상 시작 (0) | 2018.07.16 |